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15ml磁力架是一種用于磁珠分離的實(shí)驗(yàn)工具
15ml磁力架是一種用于磁珠分離的實(shí)驗(yàn)工具 發(fā)布時(shí)間:2024-11-09
15ml磁力架是一種用于磁珠分離的實(shí)驗(yàn)工具,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域。其主要作用如下:1.快速分離:利用磁性吸附原理,快速將磁珠結(jié)合樣本吸附至試管壁,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的高效分離。2.廣泛應(yīng)用:適用于多種類(lèi)型的離心管和PCR管,包括1.5ml、2ml、15ml、50ml以及0...
  • 2021

    9-26
    核糖核酸酶的分類(lèi)和作用
    指能水解RNA磷酸二酯鍵的酶稱(chēng)核糖核酸酶(ribonuclease,RNase),不同的RNase其專(zhuān)一性不同。核糖核酸酶,白色粉末,為具有球蛋白性狀的一種蛋白質(zhì)。溶于水、50%丙酮。此酶最適宜溫度為60℃,85℃以上失去作用,最適宜的pH...
  • 2021

    9-17
    siPOOLs如何提高基因沉默的特異性和可信度
    1、特性1:高復(fù)雜度混池(1)更低濃度的單一siRNA高濃度siRNA會(huì)導(dǎo)致更多的脫靶效應(yīng)。高復(fù)雜度混池可使單一siRNAs在更低濃度下發(fā)揮作用。這在很大程度上減弱了siRNA的脫靶效應(yīng)。(2)更豐富的siRNA序列多樣性單一siRNAs的...
  • 2021

    9-9
    單鏈建庫(kù)技術(shù)之革新產(chǎn)品,Swift RNA建庫(kù)試劑盒
    Swift擁有的Adaptase技術(shù),可以同時(shí)進(jìn)行單鏈DNA的加尾和接頭連接反應(yīng)。高效率的Adaptase反應(yīng),允許起始量低至單個(gè)細(xì)胞。不依賴(lài)模板的化學(xué)反應(yīng),提供堿基偏好性的全面覆蓋文庫(kù)。該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到多種Swift文庫(kù)構(gòu)建試劑盒中,包括...
  • 2021

    9-1
    16S+ITS測(cè)序的原理和用途
    16S+ITS測(cè)序是對(duì)特定長(zhǎng)度的PCR產(chǎn)物或者捕獲的片段進(jìn)行測(cè)序,目前主要是應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)特定環(huán)境中特定遺傳物質(zhì)進(jìn)行測(cè)序。大多數(shù)天然微生物都不能通過(guò)傳統(tǒng)的分離培養(yǎng)方法進(jìn)行分離和克隆,這對(duì)于天然微生物定性和定量,探索微生物多樣性是嚴(yán)重的...
  • 2021

    8-31
    淺談rRNA去除試劑盒使用注意事項(xiàng)
    rRNA作為總RNA中豐富的成員,提供的轉(zhuǎn)錄本信息卻少之又少,且檢測(cè)過(guò)多會(huì)掩蓋其它基因的表達(dá)豐度,從而增加低豐度轉(zhuǎn)錄本的檢測(cè)難度。因此,通常在測(cè)序之前從總RNA樣品中去除rRNA,rRNA去除的效率也被視為z大化讀取到轉(zhuǎn)錄物的關(guān)鍵因素。rR...
  • 2021

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    DNA建庫(kù)中PCR擴(kuò)增子建庫(kù)方法應(yīng)用相對(duì)較少的原因
    DNA建庫(kù)方法是分子生物學(xué)的實(shí)驗(yàn)原理,其本質(zhì)就是在待測(cè)片段兩端加上接頭的過(guò)程。目前DNA建庫(kù)方法按照接頭連接方式不同可分為五類(lèi):TA克隆連接接頭建庫(kù)、Swift法建庫(kù)、轉(zhuǎn)座酶法建庫(kù)、PCR擴(kuò)增子建庫(kù)、平末端連接接頭建庫(kù)。其中平末端連接接頭的...
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